注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 礼来公布了新型抗炎药mirikizumab治疗克罗恩病的II期临床研究的安全性和有效性数据

礼来公布了新型抗炎药mirikizumab治疗克罗恩病的II期临床研究的安全性和有效性数据

放大字体  缩小字体发布日期:2019-05-23 15:12  浏览次数:308
摘 要:  近日,礼来公布了新型抗炎药mirikizumab治疗克罗恩病的II期临床研究SERENITY新的安全性和有效性数据。结果显示,在治疗第12
  今天,在港股上市的生物医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)公司(http://www.maoyihang.com/company/)四环医药发布公告称,该公司自主研发1类创新药第三代EGFR 抑制剂XZP-5809已获得国家药监局颁发的药物临床试验批件。
 
  据了解,该新药为四环生物自主研发的1类创新药。公告称,该新药候选物的临床适应症拟定为治疗肺癌;四环生物在公告中称,该新药获得临床批件,进一步丰富了该公司在创新药方面的产品(http://www.maoyihang.com/invest/)线布局。
 
  四环医药此次获批的XZP-5809是一种新型第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,候选物的临床适应症拟定为治疗具有EGFR敏感突变(19位外显子缺失和L858R突变)和获得性耐药突变(T 790M突变)的局部晚期或转移性肺癌等实体瘤。
 
  临床前药效学数据和毒理学数据表明该新药具有五大特点:靶向性强、可口服及结构新颖;作用机制明确,与EGFR不可逆结合,对基因突变EGFR活性较高,对野生型EGFR则具有较低的活性,选择性较优;针对EGFR敏感突变(19位外显子缺失和L858R突变)和获得性耐药突变(T790M突变)均有良好的药效;预计临床上对于肺癌脑转移的患者具有良好的药效;相对已经上市的同类药物较优质的安全性与较小的心脏功能影响。
 
  而且与目前正在研究的同类产品相比,该新药在活性和安全性上均具有明显的优势。而且该新药完成的临床前数据表明,与已在全球上市的第三代EGFR抑制剂相比,原药及代谢产物对于野生型EGFR活性较少,因而安全性更优越,有全球范围的竞争优势,并为癌症患者提供新的治疗选择。
 
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【礼来公布了新型抗炎药mirikizumab治疗克罗恩病的II期临床研究的安全性和有效性数据】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行