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安进安加维®（地舒单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准

发布日期：2019-05-28 09:12 浏览次数：414

摘要：　　骨巨细胞瘤是一种组织学上良性，但常常具有侵袭性的骨骼肿瘤，好发于20~40岁青壮年人群，女性发病率略高于男性，约占56.4%。

　　近日，泰卫医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)信息咨询（上海）有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)与优锐医药科技联合宣布在中国推出存达®（注射用盐酸苯达莫司汀）产品(http://www.maoyihang.com/invest/)。

　　存达®适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

Teva在中国成功实施临床试验并于2016年5月在中国存达®3期研究中获得阳性结果，存达®于2018年12月17日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

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