伊布替尼（Ibrutinib）和venetoclax这两款药物均已获得FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），前者也两年前中国上市。
这项2期研究纳入了80名未经治疗的CLL患者。患者中位年龄为65岁，30%为70岁以上的老年患者，92%为遗传异常的高危患者。患者接受伊布替尼单药治疗3个周期，然后加入venetoclax继续联合治疗24个周期。
在前3个伊布替尼单药治疗周期后，大多数患者可以观察到部分缓解。随着venetoclax加入治疗，随着越来越多的患者达到完全缓解，微小残留病的检测情况也不断得到改善。在12个治疗周期后，已经有88%的患者达到完全缓解，无法检测到微小残留病的患者比例也高达61%。老年患者或高危患者都对治疗产生了反应。
数据显示，治疗中有60%的患者白细胞计数较低，这与其他venetoclax组合疗法试验中报道的数据相似。与单药治疗相比，伊布替尼和venetoclax的联合治疗没有表现出新的安全性问题。
而且如研究人员所预计的，在治疗前期先使用伊布替尼还大幅降低了患者服用venetoclax后发生肿瘤溶解综合征的风险。
而且如研究人员所预计的，在治疗前期先使用伊布替尼还大幅降低了患者服用venetoclax后发生肿瘤溶解综合征的风险。
