关于QMF149
作为一款每日一次的固定剂量的引入性复方药物，QMF149由一款长效β2受体激动剂（LABA）indacaterol acetate（茚达特罗），和一款吸入性皮质类固醇（ICS）mometasone furoa（糠酸莫米松）两种有效成分构成。
在随机、双盲、含活性对照的3期临床试验QUARTZ中，哮喘控制不充分的患者分别接受低剂量的QMF149（150/160 μg），或糠酸莫米松（200 μg）的治疗。
试验结果显示，在12周后，与对照组相比，QMF149低剂量组，不仅达到了显著改善患者的肺功能这一主要终点，将1秒用力呼气量（FEV1）平均提高了182毫升，还将患者晚间呼气峰值流量（evening PEF）提高26.1升/分钟，而这进一步显示了QMF149对肺功能临床意义上的改善。
此外，在第12周时，与对照组相比，QMF149低剂量组在哮喘问卷评分（ACQ-7）方面显示了对哮喘控制的统计学显著改善，并且得到缓解的比例更高（74.7%对比64.9%），达到了试验的次要终点。
试验结果显示，在12周后，与对照组相比，QMF149低剂量组，不仅达到了显著改善患者的肺功能这一主要终点，将1秒用力呼气量（FEV1）平均提高了182毫升，还将患者晚间呼气峰值流量（evening PEF）提高26.1升/分钟，而这进一步显示了QMF149对肺功能临床意义上的改善。
此外，在第12周时，与对照组相比，QMF149低剂量组在哮喘问卷评分（ACQ-7）方面显示了对哮喘控制的统计学显著改善，并且得到缓解的比例更高（74.7%对比64.9%），达到了试验的次要终点。
