关于CS1001-101
CS1001-101是一项针对晚期实体瘤或淋巴瘤患者展开的1a/1b期、开放性、多剂量给药的剂量探索和扩展研究，旨在评估CS1001在这一患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效。
截至目前数据表现，CS1001整体安全性与耐受性良好，具有预期的药代动力学特征，在多种类型的肿瘤中都能观察到持久的抗肿瘤活性。
截至2018年11月30日为止，共有29名受试者入组1a期研究，并且进入5个爬坡剂量组进行剂量探索，接受CS1001 3 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg、1200 mg固定剂量及40 mg/kg。
所有受试者的中位治疗时间为126天（范围：21到408+天），至数据截止日9例受试者仍在用药中。在29例纳入有效性分析集的受试者中，7例受试者部分缓解，整体响应率为24%（6名患者仍在治疗中）。这些数据显示CS1001对多种实体瘤和淋巴瘤有效。
所有受试者的中位治疗时间为126天（范围：21到408+天），至数据截止日9例受试者仍在用药中。在29例纳入有效性分析集的受试者中，7例受试者部分缓解，整体响应率为24%（6名患者仍在治疗中）。这些数据显示CS1001对多种实体瘤和淋巴瘤有效。
此次ASCO大会(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上，基石药业还以Trial-in-Progress (TiP) 壁报形式公布了正在进行中的GEMSTONE-301临床试验。这是一项随机双盲、安慰剂对照的3期研究，以评估CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（3期）的非小细胞肺癌患者的疗效。
