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ertex公司选择新的三联疗法将向美国FDA和欧盟EMA提交申请

放大字体  缩小字体发布日期:2019-05-31 14:44  浏览次数:228
摘 要:  近日,ertex公司宣布,已选择由下一代矫正剂VX-445(elexacaftor)、tezacaftor、ivacaftor组成的三联疗法,将在今年第三、
  近日,Cellenkos, Inc宣布开始对CK0801进行一期临床试验。

CK0801是一种一流的异基因脐带血源调节性T细胞产品(http://www.maoyihang.com/invest/),用于治疗骨髓衰竭综合征患者,包括再生障碍性贫血、发育不良和原发性骨髓纤维化。

这些综合征的特点是疾病致细胞毒性T细胞的不受控制的攻击,导致炎症微环境并且抑制骨髓中正常血细胞的产生。

CK0801为骨髓炎症部位提供健康的调节性T细胞,抑制细胞毒性T细胞,从而使血细胞生成恢复正常。
 
  CK0801在骨髓衰竭综合征中的一期临床试验将由德克萨斯大学MD安德森癌症中心(The UniversIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)y of Texas MD Anderson Cancer Center)白血病副教授、医学博士Tapan Kadia领导。
 
 
 
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