该试验是一项多中心、开放性、多剂量给药的Ib/II期研究，旨在评价此联合疗法在上述适应症中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和抗肿瘤疗效。
关于CS1001
CS1001是基石药业自主研发的抗PD-L1单抗，也是基石药业三款肿瘤免疫治疗骨架（backbone）产品(http://www.maoyihang.com/invest/)之一。
目前CS1001已经针对肺癌、胃癌和其他晚期恶性肿瘤的治疗启动临床试验。在Ia期试验中，CS1001呈现出良好的耐受性和抗肿瘤活性，并在多个瘤种中观察到部分缓解。
目前CS1001已经针对肺癌、胃癌和其他晚期恶性肿瘤的治疗启动临床试验。在Ia期试验中，CS1001呈现出良好的耐受性和抗肿瘤活性，并在多个瘤种中观察到部分缓解。
关于BLU-554
BLU-554是一款强效高选择性的FGFR4抑制剂，由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines（以下简称“Blueprint”）开发。
一项正在进行的针对FGF19-FGFR4信号通路异常的晚期肝细胞癌的I期试验已发表数据表明 BLU-554单药治疗晚期肝细胞癌具有普遍的良好耐受性，并且显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。
美国FDA授予BLU-554治疗肝细胞癌的孤儿药资格。
一项正在进行的针对FGF19-FGFR4信号通路异常的晚期肝细胞癌的I期试验已发表数据表明 BLU-554单药治疗晚期肝细胞癌具有普遍的良好耐受性，并且显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。
美国FDA授予BLU-554治疗肝细胞癌的孤儿药资格。
2018年6月，基石药业与Blueprint达成独家合作及授权协议，获得了包括BLU-554在内的三种候选药物在大中华区开发与商业化权利。Blueprint保留在世界其他地区开发及商业化这三款候选药物的权利。
