近日，澳大利亚生物医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)巨头CSL集团旗下公司(http://www.maoyihang.com/company/)Seqirus宣布，欧盟委员会（EC）已批准流感疫苗Flucelvax Tetra用于9岁及以上人群。
此次批准，使该疫苗成为欧洲首款基于细胞的四价流感疫苗（QIVc）。
此次批准，是基于Flucelvax Tetra与另一款基于细胞的三价疫苗的“免疫原性和安全性”比较。
这些数据来自于2017-2018年的一个流感季，但由于H3N2病毒的流行，该流感季是近年来最糟糕的一段时间。研究表明，QIVe疫苗会屈服于病毒的变化，这种变化最终会导致QIVe疫苗比QIVc疫苗提供更少的保护。
该公司指出，2018年12月CIC在其2019-2020流感季节指南中认可了QIVc的此类益处，该指南声称，这类疫苗适用于65岁以上群体，以及处于危险人群中低于该年龄的群体。
在美国，QIVc于2016年首次获得许可，可针对4种流感病毒——两种A型流感病毒（H3N2、H1N1）和两种B型流感病毒提供保护。该疫苗采用创新的基于细胞的技术生产，避免了与传统基于鸡蛋生产的流感疫苗的相关鸡蛋适应变化。因此，QIVc可以提供与流行病毒更接近的匹配，并且有可能在某些季节提供更好的保护。
