关于Avapritinib
Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。同时该公司要求FDA使用优先审评处理这一申请。如果获得优先审评资格，这一新药申请的审评时间将缩短到6个月。
Avapritinib是一款口服精准疗法，它能够强力、特异性抑制KIT和PDGFRA基因突变的蛋白激酶。这是一种靶向激酶激活构象的1型抑制剂。
Avapritinib能够抑制多种携带KIT和PDGFRA基因突变的蛋白激酶。这一疗法已经获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带PDGFRα D842V突变的无法切除或转移性GIST患者。
Avapritinib能够抑制多种携带KIT和PDGFRA基因突变的蛋白激酶。这一疗法已经获得FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗携带PDGFRα D842V突变的无法切除或转移性GIST患者。
近期，在美国临床肿瘤学会年会上，Blueprint Medicines公司公布了支持avapritinib新药申请的临床试验数据。
在治疗携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者时，客观缓解率（ORR）达到86%。在作为四线疗法治疗GIST患者时，ORR达到22%，中位缓解持续时间（DOR）为10.2个月。
在治疗携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者时，客观缓解率（ORR）达到86%。在作为四线疗法治疗GIST患者时，ORR达到22%，中位缓解持续时间（DOR）为10.2个月。
