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亚虹医药宣布在美国开展的APL – 1202 Ib期临床试验已经完成入组

放大字体  缩小字体发布日期:2019-06-24 09:20  浏览次数:242
摘 要:  近日,据了解,亚虹医药宣布在美国开展的APL1202 Ib期临床试验已经完成入组。  APL1202 Ib将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌,
  近日,Santhera Pharmaceuticals公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Puldysa(idebenone)的上市许可申请(MMA),该药用于未使用糖皮质激素的杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗呼吸功能障碍。

  关于idebenone
 
  idebenone是一种合成的短链苯醌(short-chain benzoquinone),这是NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)的辅助因子。idebenone能够刺激线粒体电子(http://www.maoyihang.com/sell/l_23/)传递,减少和清除活性氧(ROS)并补充细胞能量水平。

在美国和欧盟,idebenone已被授予孤儿药资格,在美国还被授予了快速通道资格。
 
  Puldysa MAA的提交,是基于多项II期和III期临床研究的数据,包括一项双盲、安慰剂对照、关键性III期研究DELOS,该研究在64例未接受糖皮质激素治疗的DMD患者中开展,研究中患者接受idebenone(900mg/天)或安慰剂。

结果显示,该研究达到了主要终点:治疗52周后,与安慰剂组相比,idebenone治疗组呼气峰值流量(PEF)下降的速度显著降低,表明该药能够减缓患者呼吸功能下降的进程。

来自双盲、安慰剂对照II期研究DELPHI及其2年开放标签扩展研究DELPHI-E也为idebenone的疗效提供了支持性数据。
 
  一项前瞻性、回顾性研究SYROS对18例已完成DELOS研究并进入扩大获取项目(EAP)接受idebenone(900mg/天)治疗的患者进行了长期呼吸功能数据的收集和分析。

结果显示,在治疗过程中,先前观察到的idebenone对降低呼吸功能下降率的有益作用可维持长达6年。
 
 
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