注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » FDA授予恩格列净(SGLT-2抑制剂)快速通道资格

FDA授予恩格列净(SGLT-2抑制剂)快速通道资格

放大字体  缩小字体发布日期:2019-06-27 10:15  浏览次数:225
摘 要:  近日,勃林格殷格翰/礼来宣布FDA授予恩格列净(SGLT-2抑制剂)快速通道资格,用于降低慢性心衰患者的心血管死亡和因为心衰住
  类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病[2]-[3],严重影响患者的日常工作和生活,从而影响患者的生活质量。近期的流行病学调查显示,中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%,总患病人群约500万,男女患病比率约为。

近日,礼来中国宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准了艾乐明®(巴瑞替尼片)2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。

艾乐明®(巴瑞替尼片)是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂,每天一次口服给药。
 
  艾乐明®(巴瑞替尼片)适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者,可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用1。
 
  艾乐明®(巴瑞替尼片)由礼来制药和因赛特医疗(Incyte Corporation)共同开发。自2017年上市以来,艾乐明®(巴瑞替尼片)已经惠及全球超过60个国家5万患者,期待未来为更多免疫疾病患者带来治疗希望。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA授予恩格列净(SGLT-2抑制剂)快速通道资格】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行