注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » FDA批准重磅药物Dupixent(dupilumab)扩展适应症

FDA批准重磅药物Dupixent(dupilumab)扩展适应症

放大字体  缩小字体发布日期:2019-06-27 10:44  浏览次数:354
摘 要:  今天,FDA宣布,批准赛诺菲(Sanofi)公司和再生元(Regeneron)公司联合开发的重磅药物Dupixent(dupilumab)扩展适应症,
   近日,FDA批准Dova(多瓦制药)的血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症,治疗慢性免疫性血小板减少症(IT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)P)成人患者。

关于Doptelet

  Doptelet是多瓦制药的第一个商业化产品(http://www.maoyihang.com/invest/),2018年5月获得FDA批准,用于帮助替代某些慢性肝病患者的血小板输注,2019年6月再获FDA批准,用于治疗ITP。

新的价格可以与ITP的促血小板生成素受体激动剂类别中的其他药物相媲美。尽管如此,Evercore ISI分析师在周四向客户发布的备忘录中指出,Doptelet的价格仍比同为口服药物的Promacta高出40%,比安进每周注射用Nplate的价格高出12%。
 
  分析师预计,在ITP类产品10亿美元的美国市场中,多瓦制药将占据2亿至2.5亿美元。投资者同样看好多瓦的表现,其股价上涨约30%。
 
  与现有药物相比,Doptelet具有一定优势。使用安进的Nplate,患者必须每周由医护人员注射给药,而Doptelet是每日口服药物。诺华的Promacta也是一种口服药物,但它存在一定的肝脏风险,并且需要在治疗期间监测肝功能。
 
 
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准重磅药物Dupixent(dupilumab)扩展适应症】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行