注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 南京正大天晴 3 类仿制药“替格瑞洛”正式获国家药监局(NMPA)批准上市

南京正大天晴 3 类仿制药“替格瑞洛”正式获国家药监局(NMPA)批准上市

放大字体  缩小字体发布日期:2019-07-02 10:12  浏览次数:524
摘 要:  昨天(7月1日),南京正大天晴 3 类仿制药替格瑞洛正式获国家药监局(NMPA)批准上市,成为该品种第 3 家获批上市的国内企
  近日,CDE承办欧狄沃 (纳武利尤单抗) 第3个适应症的上市申请,受理号为JXSS1900037/ JXSS1900038,具体适应症暂未公布。
 
  截至目前,欧狄沃 (纳武利尤单抗),可瑞达 (帕博利珠单抗),拓益 (特瑞普利单抗),达伯舒 (信迪利单抗),艾立妥 (卡瑞利珠单抗)等共计5款PD-(L)1单抗国内获批上市。
  
欧狄沃和可瑞达为代表的进口产品(http://www.maoyihang.com/invest/)具有强大的竞争力,其中可瑞达已经率先完成首个适应症拓展,即获批用于EGFR-/ALK-非鳞状NSCLC患者,一线治疗。

同时,可瑞达仍有两个适应症(均是非小细胞肺癌一线)处于上市审评阶段, 可瑞达已占先机,仍将占据中国PD-(L)1市场多数份额,已完成上市的PD-(L)1单抗,其适应症拓展进程将十分关键! 
 
 
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【南京正大天晴 3 类仿制药“替格瑞洛”正式获国家药监局(NMPA)批准上市】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行