近日，法国Poxel公司(http://www.maoyihang.com/company/)与合作伙伴metavant Sciences联合宣布了新型口服降糖药imeglimin一项PK/PD临床研究的积极顶线数据。
该研究评估了imeglimin在患有2型糖尿病（T2D）和3b/4期慢性肾脏病（CKD）的患者群体中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）。
结果显示，该研究达到了主要终点，imeglimin在这一特定患者群体中具有良好的耐受性和安全性，PK和PD数据与之前Poxel公司公布的数据一致。
这些数据证明了imeglimin在这一群体中的治疗潜力。基于这些数据，metavant已计划在美国和欧盟启动一项III期临床项目，评估imeglimin用于患有T2D和3b/4期CKD的患者群体。
关于imeglimin
imeglimin属于名为Glimins的新一类口服化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)制剂，是该类药物中进入临床开发的首个候选产品(http://www.maoyihang.com/invest/)，具有一种的独特作用机制，以线粒体生物能量学（mIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ochondrial bioenergetics）为靶标，是一个可同时针对参与葡萄糖体内平衡的所有3大关键器官（肝脏、肌肉、胰腺）发挥作用的口服降糖药。
imeglimin已被证明可通过增加胰岛素分泌、提高胰岛素敏感性、抑制糖异生作用（gluconeogenesis）发挥降低血糖功效。这种作用机制还具有预防内皮功能障碍和舒张功能障碍的潜力，对糖尿病引起的微血管和大血管缺陷具有保护作用。
此外，imeglimin对β细胞的存活和功能也具有潜在的保护作用。
关于Poxel与住友制药
今年4月和6月，Poxel与日本合作伙伴住友制药联合公布了imeglimin治疗日本2型糖尿病患者的2项关键性III期临床研究TIMES-1和TIMES-3的积极顶线数据。
2项研究均达到了主要终点：TIMES-1中，治疗第24周，与安慰剂相比，imeglimin显著降低了血糖水平（p＜0.0001）和空腹血糖水平（p＜0.0001）。TIMES-3中，治疗第16周，与安慰剂+胰岛素相比，imeglimin+胰岛素显著降低了血糖水平（p＜0.0001）。
Poxel与住友制药于2017年10月建立了战略合作伙伴关系，在日本、中国、韩国和其他9个东南亚和东亚国家开发和商业化imeglimin，用于2型糖尿病的治疗。
