注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 景峰医药普瑞巴林胶囊获得国家药品监督管理局药品审评中心受理

景峰医药普瑞巴林胶囊获得国家药品监督管理局药品审评中心受理

放大字体  缩小字体发布日期:2019-07-08 15:54  浏览次数:275
摘 要:  近日,景峰医药子公司海南锦瑞制药有限公司的药品普瑞巴林胶囊获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。普瑞巴林胶囊适用于
  近日,天境生物科技(上海)有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)(以下称“天境生物”)与美国肿瘤免疫领域领先的创新抗体生物医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)公司MacroGenics共同宣布双方就enoblIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)uzumab的开发及商业化达成独家合作协议。
 
  关于Enoblituzumab
 
  Enoblituzumab是一款经过免疫分子优化的、针对B7-H3靶点的全新单克隆抗体,由MacroGenics采用独家Fc优化技术开发,具有独特的抗体优势和治疗潜力。
 
  Enoblituzumab代表了全球领先的B7-H3抗体药物。天境生物将拥有enoblituzumab在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家开发及商业化的权利。
 
  根据合作条款,天境生物将在大中华区域主导enoblituzumab的临床开发及销售(http://www.maoyihang.com/sell/),并参与MacroGenics主导的全球临床研发。M
 
  acroGenics计划于2019年下半年启动enoblituzumab与PD-1抗体MGA012(又称INCMGA0012、已由MacroGenics授权给Incyte Corporation开发)联合治疗的全球临床研究,该联合疗法将在头颈癌患者中作为一线用药展开。
 
  根据协议条款,MacroGenics将获得1500万美元的首付款。此外,MacroGenics将有可能获得不高于1.35亿美元的潜在开发和注册里程碑付款。天境生物还将根据该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)在授权区域内的年度净销售收入支付梯度比例分成。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【景峰医药普瑞巴林胶囊获得国家药品监督管理局药品审评中心受理】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行