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美国FDA授予阿斯利康Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌的孤儿药资格

放大字体  缩小字体发布日期:2019-07-15 09:17  浏览次数:329
摘 要:  近日,英国制药巨头阿斯利康宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺
  近日,华邦健康发布公告,其全资子公司(http://www.maoyihang.com/company/)重庆华邦制药有限公司(以下简称“华邦制药”)获得国家药品监督管理局核准签发的化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)药品利奈唑胺片的《药品注册批件》。

  关于利奈唑胺
 
  利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗生素,主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
 
  公告显示,利奈唑胺片为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录》乙类药品,华邦制药为国内首家获得该生产批件公司,并已纳入《中国上市药品目录集》。
 
  根据中国医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)工业信息中心药物综合数据库(PDB)重点城市样本医院用药数据显示,利奈唑胺片2018年国内销售(http://www.maoyihang.com/sell/)总额约为1.1亿元。
 
 
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