近日，以色列制药巨头梯瓦（Teva）宣布，美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。
Airduo®Digihaler™是第一款带集成传感器的数字维持哮喘吸入器疗法，适用于12岁及以上哮喘患者的治疗，该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)不适用于缓解突发呼吸问题，也不能代替救援吸入器。
关于Airduo®Digihaler™
Airduo®Digihaler™内置的传感器，可检测何时使用吸入器并测量吸气流速。然后，这些数据将使用蓝牙无线技术发送到配套的移动应用程序，以便患者可以随时查看其治疗数据，如果需要，可以与其医疗保健提供商共享数据。患者也可以在智能手机(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)上安排提醒，按照规定使用Airduo®Digihaler™治疗。
Airduo®Digihaler™的批准基于梯瓦向FDA提交的补充新药申请（sNDA）的审查
。Airduo®Digihaler™将一种呼吸驱动的多剂量干粉吸入器与丙酸氟替卡松/沙美特罗结合在一起，其中丙酸氟替卡松是一种吸入性皮质类固醇（ICS），有助于减少肺部炎症，沙美特罗则是一种长效β2肾上腺素能激动剂（LABA），有助于肺部气道周围的肌肉保持放松，以预防症状。
Airduo®Digihaler™获批以低、中、高剂量给药：55/14 mcg、113/14 mcg、232/14 mcg，每天两次。
作为一种包含ICS和LABA的固定剂量组合哮喘疗法，Airduo®Digihaler™含有与Advair diskus®（舒利迭）相同的活性成分，该产品获批以低、中、高剂量给药：100/50 mcg、250/50 mcg、500/50 mcg。
