杨森宣布其在研疗法ponesimod在3期临床试验中达到主要终点和多数次要终点

　　今天，强生集团（Johnson & Johnson）旗下杨森公司(http://www.maoyihang.com/company/)（Janssen）宣布，治疗复发型多发性硬化症（MS）的在研疗法ponesimod，在3期临床试验中达到主要终点和多数次要终点。

 

 

　　Ponesimod是一款特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂。这类药物能够通过抑制S1P受体的活性，将淋巴细胞束缚在淋巴结中，从而降低循环淋巴细胞的数量。因此，更少炎症细胞能够进入CNS伤害髓鞘。

 

 

　　在名为OPTIMUM的随机双盲，含活性对照的3期优越性临床试验，旨在比较ponesimod与获批疗法teriflunomide在治疗复发型MS患者时的疗效、安全性和耐受性。

 

　　这一研究包含1133名患者，疗程长达108周，研究的主要终点为截至研究结束时的年复发率（ARR）。

 

　　试验结果表明，ponesimod与teriflunomide相比，达到了试验的主要终点。这一研究的详细数据将在第35届欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会大会(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)（ECTRIMS）上公布。

 

　　另外，杨森公司表示，从OPTIMUM研究获得的数据将成为向美国FDA和欧盟EMA递交监管申请的基础，该公司预计在今年晚些时候递交监管申请。