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美国FDA授予基因疗法OTL-103治疗Wiskott-Aldrich综合征的再生医学先进疗法资格

放大字体  缩小字体发布日期:2019-07-31 11:41  浏览次数:256
摘 要:  Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种以自身免疫、湿疹、血小板数量和功能异常为特征的危及生命的遗传性免疫疾病。WAS表现为
   Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种以自身免疫、湿疹、血小板数量和功能异常为特征的危及生命的遗传性免疫疾病。WAS表现为反复的、严重的感染和严重的出血,这是导致该病死亡的主要原因。
 
  近日,英国Orchard Therapeutics公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布,美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局(FDA)已授予其基于自体造血干细胞(HSC)的基因疗法OTL-103治疗Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)的再生医学先进疗法资格(RMAT)。

  关于OTL-103
 
  OTL-103是一种体外、自体、基于造血干细胞(HSC)的基因疗法,涉及从患者骨髓中采集和/或从外周血中动员的自体造血干细胞,在体外用携带正常基因的改良病毒转导,使干细胞拥有所缺失基因(WAS基因)的功能拷贝,这些经过基因修饰的干细胞回输至患者体内(即造血干细胞移植)后,可以生长并分裂形成新的、功能正常的白细胞和血小板,这些白细胞和血小板能够抵御感染并防止出血。
 
  OTL-103属于“体外自体基因疗法”,其特点是使用了患者自身的细胞(而不是来自于供体的细胞),因此这些细胞不会攻击患者机体,也不会被患者机体排斥。
 
  OTL-103由位于意大利米兰的San Raffaele-Telethon基因治疗研究所(SR-Tiget)开发,用于治疗WAS,Orchard公司于2018年4月从葛兰素史克手中收购了OTL-103的全部权利。
 
  另外,发表于《柳叶刀》一项注册研究的中期分析数据显示,OTL-103治疗恢复了WAS相关的免疫和血小板异常、显著减少了疾病的主要并发症。
 
  采用OTL-103治疗后,随访0.5-5.6年的患者中严重感染的频率降低。此外,严重出血事件被消除,中度出血事件大大减少。
 
  Orchard公司计划在今年晚些时候公布该项注册研究的完整数据集,包括所有患者在接受OTL-103治疗后3年期的主要终点数据,并计划在2021年在美国和欧盟提交OTL-103治疗WAS的上市申请文件。
 
 
 
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