歌礼制药治疗非酒精性脂肪性肝炎的1类创新药ASC41临床试验申请获受理

    今天，歌礼制药有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic SteatohepatIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)is，简称NASH）1类创新药ASC41临床试验申请获国家药品监督管理局受理。

    ASC41有望与公司另一款创新药ASC40联合使用治疗非酒精性脂肪性肝炎。

    ASC41是一款口服甲状腺激素β受体激动剂（THR-beta agonist）。
 
    ASC40是一款口服脂肪酸合成酶（Fatty Acid Synthase，简称FASN）抑制剂。

    歌礼的产品(http://www.maoyihang.com/invest/)线还包括系列抗病毒药物。在慢性乙型肝炎（HBV）领域，歌礼的ASC22有望成为全球首个（first-in-class）PD-L1抗体乙肝免疫治疗药物，通过阻断PD-1/PD-L1通路有效提高特异性T细胞功能，且具有皮下注射、室温稳定的特点，其临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。

    在目前肆虐中国的新冠肺炎（NCP）领域，歌礼的ASC09/利托那韦复方片（ASC09F）和利托那韦，获得了中国相关机构和一线临床专家的关注。