eftilagimod alpha与默Keytruda联用2期临床试验中获得积极中期结果

    近期，Immutep公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha（efti，IMP321），与默沙东公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用，在2期临床试验中获得积极中期结果。

    在一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，这一组合疗法达到47%的总缓解率（ORR）。

    虽然，Keytruda已经获批治疗NSCLC患者，然而PD-L1的表达水平对患者能否从这一疗法中获益产生很大影响。

    据统计，PD-L1表达>50%的NSCLC患者，接受Keytruda单药治疗的缓解率接近40%，而PD-L1表达水平在1-49%的患者的缓解率只有15-20%，不表达PD-L1的患者预计响应更低。

    Eftilagimod alpha是一种可溶性LAG-3融合蛋白。

    在名为TACTI-002的2期临床试验中，Eftilagimod alpha与PD-1抑制剂Keytruda联用，治疗不同类型的NSCLC患者，以及头颈部鳞细胞癌患者。

    试验第一部分队列A组患者为从未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的NSCLC患者。参加试验的患者无需考虑其PD-L1表达水平。

    试验结果表明，在17名接受治疗的患者中，ORR达到47%。而且PD-L1表达水平不同的三类患者中都有患者出现缓解，8名出现缓解的患者中5名PD-L1表达水平<50%。