近日，罗氏控股的日本药企中外制药与日本全药工业株式会社联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准RIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)uxan（美罗华，rituximab，利妥昔单抗）100mg和500mg注射剂一个新的适应症。
该适应证主要用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。
该适应证主要用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。
TTP可分为由ADAMTS13基因异常引起的先天性TTP（cTTP）以及由ADAMTS13自身抗体导致的获得性TTP（aTTP）。
关于Rituxan
关于Rituxan
Rituxan是一种治疗性单克隆抗体，靶向结合正常和恶性B细胞表面的CD20抗原，随后调动人体天然防御，攻击和杀死被标记的B细胞。
除了多种类型肿瘤之外，Rituxan还被批准治疗多种类型的自身免疫性疾病包括：类风湿性关节炎、伴肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎、寻常型天疱疮。
除了多种类型肿瘤之外，Rituxan还被批准治疗多种类型的自身免疫性疾病包括：类风湿性关节炎、伴肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎、寻常型天疱疮。
2019年9月底，Rituxan获美国FDA批准，联合糖皮质激素（GCC），用于2岁及以上儿童，治疗GPA和MPA。
