三生制药重组抗IL 5人源化单克隆抗体注射液（610）将在国内开展临床试验患者入组

    2月25日，生物制药公司(http://www.maoyihang.com/company/)三生制药宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素-5（Interleukin-5，IL-5）人源化单克隆抗体注射液获得NMPA新药临床试验批准。

    三生制药表示，将尽快开展重组抗IL 5人源化单克隆抗体注射液在国内的临床试验患者入组。

    关于重组抗IL 5人源化单克隆抗体注射液

    重组抗IL 5人源化单克隆抗体注射液（以下简称610）是三生制药自主研发的全新序列重组人源化IgG1型单克隆抗体，610通过与IL5结合，阻断IL5与其受体结合，进而发挥抑制嗜酸性粒细胞增殖、分化和激活的作用。

    重组抗IL 5人源化单克隆抗体注射液在临床拟用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗的附加治疗。

    研究表明，相比标准治疗方法，减少气道嗜酸性粒细胞增多能够更有效的改善哮喘症状和减少急性加重发作的次数。

    目前，关于减少嗜酸性粒细胞活性的许多研究焦点都集中于同型二聚体细胞因子IL-5。

    与IL-3和GM-CSF相比，IL-5对免疫系统的影响较小，是“理想的”分子靶标。

    因此，研究人员表示，阻断IL-5生物效应可作为哮喘靶向治疗的一个策略。