最近，发表在最近的《Blood》杂志上，来自费城儿童医院（CHOP）的研究人员开发了一种新型的脓毒症治疗方法。
这种新疗法通过增强机体嗜中性粒细胞胞（NETs）的活性，以便更有效地捕获传染性细菌，从而最终改善脓毒症的症状以及生存率。
CHOP研究人员为了寻求能够提高生存率的新疗法，他们开发了一种针对NETs的疗法，该疗法是在感染过程中作为人体炎症反应的一部分释放的DNA细胞外网。
这些NET会攻击传染性病原体，但它们也会通过伤害附近的器官组织而引起附带损害。到患者被诊断为脓毒症时，他们通常已经具有较高的NET水平，因此抑制NET释放的治疗将显得太迟。
破坏NET的治疗方法可能无效，因为它们会释放捕获的细菌并释放有毒的NET降解产物，从而加剧脓毒症反应。
CHOP研究人员开发了一种干预措施，以压缩和稳定NET并隔离NET降解产物。
CHOP研究人员开发了一种抗体分子，通过改变与细胞受体相互作用的抗体区域，使其不会激活免疫应答并导致血液凝结。
这种抗体分子能够特异性识别NETs和血小板因子4（PF4）的复合物，后者是由活化的血小板释放的蛋白质，可导致NETs抵抗降解并提高其捕获细菌的能力。
最后，研究团队测试了败血症小鼠的治疗方法后发现，经过修饰的抗体可降低疾病的严重程度，降低血液中细菌的循环水平并提高生存率。
