绿叶制药1类化学新药LPM3480392注射液（LY03014）的临床申请获受理

    近期，绿叶制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心受理了该公司(http://www.maoyihang.com/company/)的1类化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)新药LPM3480392注射液（LY03014）的临床申请，LPM3480392注射液即将进入临床试验。

    关于LY03014

    LY03014是绿叶制药基于新化合物（NCE/NTE）平台自主研发的镇痛类创新药，拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
 
    LY03014是一种新型的小分子Gi蛋白偏向性阿片受体（MOR）激动剂，实现了呼吸抑制和镇痛作用的分离。

     研究显示，LY03014能显著抑制手术后疼痛和癌性疼痛，并减少呼吸抑制、便秘和阿片类药物耐受的发生。

    已完成的毒理学研究和心血管系统长时程遥测试验显示，LY03014亦没有引起肝脏毒性和心脏QT间期的变化（心脏安全性的重要指标）。
   
   LY03014将进一步绿叶制药在镇痛领域的产品(http://www.maoyihang.com/invest/)线，持续推进公司在该治疗领域的发展。

    目前，绿叶制药已在全球上市丁丙诺啡透皮贴剂、芬太尼透皮贴剂等镇痛药产品。

    在研产品线方面，除了LY03014以外，公司还有口服创新小分子化合物镇痛药物LY03012等多个在研创新药。