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NMPA批准中药6类新药“参芪麝蓉丸”的临床试验许可

放大字体  缩小字体发布日期:2020-03-16 14:43  浏览次数:118
摘 要:最近,国家药品监督管理局 (NMPA) 批准中药6类新药参芪麝蓉丸的临床试验许可,拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病。 参芪麝蓉丸由
  最近,国家药品监督管理局 (NMPA) 批准中药6类新药“参芪麝蓉丸”的临床试验许可,拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病。

  参芪麝蓉丸由上海和黄药业有限公司(http://www.maoyihang.com/company/)与上海中医药(http://www.maoyihang.com/sell/l_14/)大学附属龙华医院合作开发。
 
  目前,临床颈椎病的治疗尚缺少能有效控制其病情发展,促进患者功能恢复的药物。非甾体类抗炎药、糖皮质激素、神经营养药物、手术干预是现代医学CSM常规治疗方法。

  其中药物治疗目的多在于控制患者疼痛、麻木等症状,而缺乏缓解神经病变的作用。手术干预虽对CSM疗效较为确切,但亦存在术后并发症较高、压迫减轻后功能恢复欠佳等不足。基于上述原因,寻求进一步有效、安全干预CSM,并能快速运用于临床的治疗手段是药物研发当前关注的重点问题。
 
  就在2015年的时候,上海和黄药业有限公司与上海中医药大学附属龙华医院合作开发了中药6类新药参芪麝蓉丸。

  参芪麝蓉丸开发的临床价值在于脊髓型颈椎病的早中期防治及后期配合手术治疗解决局部炎症、缺血或瘀血刺激导致的脊髓继续受损等问题,提高临床疗效,可填补目前针对脊髓型颈椎病的临床治疗药物空白,具有重要的开发价值和临床意义。
 
 
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