Lynparza的货品主要用于维持治疗不可手术切除的、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌。
Lynparza由阿斯利康与默沙东共同开发和商业化。
2019年12月底，Lynparza获得美国FDA批准，用于gBRCAm转移性胰腺癌患者的一线维持治疗。
Lynparza是被批准治疗gBRCAm转移性胰腺癌的唯一一款PARP抑制剂。
目前，Lynparza针对该适应症的申请正在接受欧盟和其他司法管辖区的监管审查。
2014年12月Lynparza获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑制剂。
Lynparza是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。
目前，阿斯利康正开展多个临床研究，调查Lynparza用于广泛类型肿瘤的潜力，包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。
