该研究由康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院的医学博士Michael Kozal和他的同事在两个队列中对耐多药HIV-1感染的患者进行。
有272名患者在第一批研究中选择在至少一种但不超过两种抗逆转录病毒药物类别中使用至少一种完全有效的，已批准的抗逆转录病毒药物，以随机选择在其失败方案中加入fostemsavir或安慰剂。
在第二个队列中，使用开放标签的fostemsavir治疗没有残留抗逆转录病毒药物的99名患者。
研究人员发现，在第8天，fostemsavir组和安慰剂组的HIV-1 RNA水平平均下降分别为0.79和0.17 (log10 copy/ mL)。在第48周，随机分组和非随机分组的患者分别有54％和38％的人产生了病毒学应答反应。CD4 + T细胞计数的平均增加分别为139和64（/mm3）。
另外，在7％的患者中，不良事件导致停用fostemsavir。
研究者表示，Fostemsavir具有新颖的作用机制，Fostemsavir对目前可用的抗逆转录病毒药物没有体外交叉耐药性，具有良好的药物相互作用。
