今天,INOVIO Pharmaceuticals, Inc.公布了针对VGX-3100药物的开放性二期试验的中期结果。
该试验旨在评估VGX-3100治疗女性外阴非典型增生(也称为高级别鳞状上皮内病变(HSIL))的安全性和疗效。
的这项研究中共有22名受试者接受了全部4剂量的治疗,并将在研究结束前接受评估。
INOVIO公布了接受VGX-3100治疗6个月后完成主要终点评估的10名受试者的中期数据。
现有研究结果显示,80%患者(10名受试者中的8名)的外阴癌前病变区平均缩小了2 平方厘米(平均缩小60%),其中20%患者(10名受试者中的2名)在治疗6个月后完全治愈,并且愈合区没有检测到任何病毒。
安全性结果与VGX-3100的已知安全性保持一致。未发生与药物相关的严重不良反应。未观察到任何癌症病例。