最近，天境生物宣布，期在中国进行的一项I/IIa期临床研究中，已对第一名患者施用了独立开发的抗CD47单克隆抗体TJC4给药。
多中心、开放标签单臂研究旨在评估TJC4在复发或难治性急性髓细胞白血病(r/r AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性、药代动力学/药效学和初始疗效。
关于TJC4
多中心、开放标签单臂研究旨在评估TJC4在复发或难治性急性髓细胞白血病(r/r AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性、药代动力学/药效学和初始疗效。
关于TJC4
TJC4是一种完整的人CD47单克隆抗体，TJC4能保持很强的抗肿瘤活性，同时使其与正常红细胞的结合最小化并降低其影响。CD47是存在于许多正常细胞表面的糖蛋白。它与巨噬细胞表面受体结合，传递“不要吃我”的信号，从而保护巨噬细胞的吞噬功能。
CD47是继PD-(L)1单克隆抗体之后的又一热点肿瘤免疫治疗靶点，也是目前最热门的免疫治疗靶点。
CD47是继PD-(L)1单克隆抗体之后的又一热点肿瘤免疫治疗靶点，也是目前最热门的免疫治疗靶点。
天境生物公司(http://www.maoyihang.com/company/)在马里兰州的美国子公司启动了TJC4的临床试验。该公司计划在2020年第三季度公布TJC4对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的一期试验数据。
