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青光眼或许可以通过单次注射的基因疗法来治疗

放大字体  缩小字体发布日期:2020-04-23 09:04  浏览次数:118
摘 要:青光眼通常是由眼球前部的液体积聚造成的,这使得眼球内的压力增加,并逐渐损害负责视力的神经。目前的治疗方法包括滴眼药水、
  青光眼通常是由眼球前部的液体积聚造成的,这使得眼球内的压力增加,并逐渐损害负责视力的神经。目前的治疗方法包括滴眼药水、激光或手术,这些方法都有其局限性和缺点。

  最近,发表在《Molecular Therapy》杂志上,由布里斯托尔大学领导的一项新研究表明,青光眼或许可以通过单次注射的基因疗法成功治愈。

  由布里斯托尔医学院的学者领导的研究小组测试了一种新的方法,可以提供额外的治疗选择和好处。
 
  研究人员设计了一种基因疗法,并利用实验性青光眼小鼠模型和人类供体组织进行了概念验证。
 
  该基因疗法针对眼睛的一部分称为睫状体的结构,睫状体产生的液体可以维持眼内的压力。利用最新的基因编辑技术CRISPR,作者能够使睫状体中的一种名为Aquaporin 1的基因失活,导致眼压降低。
 
  目前,研究人员正在与行业合作伙伴讨论,支持进一步的实验室工作,并迅速将这种新的治疗方案推向临床试验。
 
 
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