帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，全世界约有600万患者。帕金森病是无法治愈的，患者通常需要用左旋多巴来治疗，而不是失去多巴胺。
近期，Neurocrine Biosciences公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，美国FDA已批准其口服药物Ongentys（opicapone）作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于治疗帕金森病患者。
随着病情的进展，服用左旋多巴/卡比多巴的患者可能开始进入"闭合期"，在此期间，震颤、运动(http://www.maoyihang.com/sell/l_35/)迟缓和行走困难的发生率增加。
Ongentys（opicapone）是唯一被批准的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，它可以缩短"关闭"期，而不会导致运动障碍。
随着病情的进展，服用左旋多巴/卡比多巴的患者可能开始进入"闭合期"，在此期间，震颤、运动(http://www.maoyihang.com/sell/l_35/)迟缓和行走困难的发生率增加。
Ongentys（opicapone）是唯一被批准的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，它可以缩短"关闭"期，而不会导致运动障碍。
Ongentys（opicapone）是一种口服和选择性邻苯二酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，有助于阻止分解左旋多巴的COMT酶。通过减少左旋多巴在血液中的分解，Ongentys（opicapone）使更多的左旋多巴进入大脑，延长其临床效果，并帮助患者实现运动症状的控制。
Ongentys（opicapone）最初由BBIAL Pharmaceuticals公司制药公司开发，并于2016年批准在欧盟销售(http://www.maoyihang.com/sell/)。
Ongentys（opicapone）的批准是基于38个临床研究数据，包括两个阶段的3期临床研究(BIPARK-1和BIPARK-2)，超过1000名帕金森病患者接受了Ongentys（opicapone）治疗。
这两项研究都包括了一年的开放标记延长期。试验数据显示，50 mg Ongentys（opicapone）与安慰剂相比显著缩短了"结束"期，且患者运动能力正常的“开启”期时间也显著增长。
Ongentys（opicapone）最初由BBIAL Pharmaceuticals公司制药公司开发，并于2016年批准在欧盟销售(http://www.maoyihang.com/sell/)。
Ongentys（opicapone）的批准是基于38个临床研究数据，包括两个阶段的3期临床研究(BIPARK-1和BIPARK-2)，超过1000名帕金森病患者接受了Ongentys（opicapone）治疗。
这两项研究都包括了一年的开放标记延长期。试验数据显示，50 mg Ongentys（opicapone）与安慰剂相比显著缩短了"结束"期，且患者运动能力正常的“开启”期时间也显著增长。
