今天，TG Therapeutics公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其创新口服PI3Kδ抑制剂umbralisib联合CD20抗体ublIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)uximab（U2），在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）初治患者的3期临床试验UNITY-CLL的中期分析中，达到了无进展生存期（PFS）的主要研究终点。
关于umbralisib
TG Therapeutics公司开发的umbralisib是一款新一代PI3Kδ抑制剂。umbralisib对PI3Kδ的特异性优于其它PI3Kδ抑制剂，不会对PI3γ产生抑制。而且它能够通过抑制名为CK1-ε的蛋白，防止扰乱调节性T细胞的功能，从而提高药物的耐受性。
umbralisib曾获得FDA的突破性疗法认定，治疗边缘区淋巴瘤患者。
Ublituximab是一种新型的糖工程化单克隆抗体，可靶向成熟B淋巴细胞上CD20抗原的一个独特表位。
关于 UNITY-CLL
umbralisib曾获得FDA的突破性疗法认定，治疗边缘区淋巴瘤患者。
Ublituximab是一种新型的糖工程化单克隆抗体，可靶向成熟B淋巴细胞上CD20抗原的一个独特表位。
关于 UNITY-CLL
UNITY-CLL是一项全球性、随机、含对照组的3期临床试验，在复发/难治性初治CLL患者中比较ublituximab与umbralisib联用，或ublituximab与obinutuzumab和苯丁酸氮芥联用的疗效与安全性。
该试验的中期分析显示，ublituximab联合疗法已达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点。
UNITY-CLL试验的详细数据预计将在今年年底的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibit/)上公布。
该试验的中期分析显示，ublituximab联合疗法已达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点。
UNITY-CLL试验的详细数据预计将在今年年底的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibit/)上公布。
