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天境生物自主研发的CD73抗体TJD5(TJ004309)在中国完成首例晚期实体瘤患者给药

放大字体  缩小字体发布日期:2020-05-14 09:11  浏览次数:104
摘 要:近日,天境生物(公司)宣布,其自主研发的CD73抗体TJD5(TJ004309)在中国完成1/2期临床研究首例晚期实体瘤患者给药。 关于TJD
  近日,天境生物(“公司(http://www.maoyihang.com/company/)”)宣布,其自主研发的CD73抗体TJD5(TJ004309)在中国完成1/2期临床研究首例晚期实体瘤患者给药。

  关于TJD5(TJ004309)

  TJD5(TJ004309)是天境生物自主研发的具有高度差异化潜力的创新型CD73单克隆抗体。

  TJD5(TJ004309)以其独特的结合方式能完全抑制CD73活性,降低肿瘤内腺苷,从而解除肿瘤微环境的免疫抑制,与其他免疫检查点类药物如PD-1抗体或PD-L1抗体联用,有望产生明显的肿瘤治疗协同作用。

  在展示了良好的临床前实验数据基础上,TJD5(TJ004309)已在美国进入1期临床试验,以评估单药及联合罗氏公司抗PD-L1单抗阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®)在晚期肿瘤病人中的安全性及初步疗效。

  相关研究
 
  本次1/2期临床研究为多中心、开放标签、剂量递增和队列扩展研究,对TJD5的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效进行评估,并为进一步研究TJD5(TJ004309)单药,及与拓益®(抗PD-1单抗特瑞普利单抗)联合用药的药效和安全性提供参考剂量。本次临床研究在患有晚期或转移性肿瘤且对所有可用疗法无效或不耐受的患者中开展。
 
  天境生物与君实生物在 2019年9月达成临床研究合作关系,在中国启动TJD5(TJ004309)和抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益®)联合治疗的临床研究,以评估联合用药在多种类型肿瘤患者中的临床应用。
 
 
 
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