关于tiragolumab
Tiragulumab是罗氏重点开发的TIGIT免疫检查点抑制剂。TIGIT是一种免疫检查点蛋白，它在多种免疫细胞中表达，包括CD8阳性T细胞，CD4阳性T细胞和天然杀伤细胞（NK cell）。
TIGIT的表达与T细胞耗竭有非常重要的联系。将TIGIT抑制剂与抗PD-L1疗法（例如Tecentriq）联用，可能扩增名为干细胞样T记忆细胞（T stem-like memory cells）的重要T细胞亚群，同时防止或逆转T细胞耗竭。
关于CITYSCAPE研究
TIGIT的表达与T细胞耗竭有非常重要的联系。将TIGIT抑制剂与抗PD-L1疗法（例如Tecentriq）联用，可能扩增名为干细胞样T记忆细胞（T stem-like memory cells）的重要T细胞亚群，同时防止或逆转T细胞耗竭。
关于CITYSCAPE研究
CITYSCAPE研究是一项全球性、随机、双盲的2期临床研究，旨在评估tiragolumab与Tecentriq联合一线治疗PD-L1阳性转移性或局部晚期不可切除NSCLC患者的疗效。在该试验的初步分析中，该组合疗法达到两个主要共同终点。
与仅接受Tecentriq治疗的患者组相比（16.2%），接受组合疗法治疗患者的客观缓解率（ORR）得到显著改善，达到31.3%。患者的疾病恶化或死亡风险降低43%。患者的无进展生存期（PFS）分别达到5.4个月和3.6个月。
与仅接受Tecentriq治疗的患者组相比（16.2%），接受组合疗法治疗患者的客观缓解率（ORR）得到显著改善，达到31.3%。患者的疾病恶化或死亡风险降低43%。患者的无进展生存期（PFS）分别达到5.4个月和3.6个月。
在PD-L1高表达的患者群中进行的探索性分析显示，与单独使用Tecentriq相比（17.2%），组合疗法使患者在ORR方面得到显著改善，达到55.2%，将患者的疾病恶化或死亡风险降低了67%。
