葛兰素史克belantamab mafodotin在治疗多发性骨髓瘤的两项临床试验中获得积极结果

  关于Belantamab mafodotin
 

  Belantamab mafodotin是葛兰素史克（GSK）的重点研发项目之一。 Belantamab mafodotin将人源化抗BCMA抗体与细胞毒性剂连接在一起。通过靶向BCMA将细胞毒性剂特异性送入MM细胞中起到杀伤癌细胞的作用。

  之前，belantamab mafodotin已获得美国FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格。

 

  先前已接受过免疫调节剂，蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体治疗的R/R MM患者参与了名为DREAMM-2的研究，该研究的13个月随访数据显示，接受2.5 mg/kg剂量belantamab mafodotin单药治疗的患者的中位缓解持续时间（DoR）为11个月，中位总生存期（OS）为14.9个月。

  总缓解率（ORR）为32%，与治疗6个月时的数据保持一致。在获得缓解的患者中，大多数（58%）患者取得了非常好的部分缓解，还包括2例严格的完全缓解和5例完全缓解。

 

  名为DREAMM-6的研究评估了belantamab mafodotin联合硼替佐米/地塞米松（BorDex）治疗既往接受一线治疗后病情仍难以控制或复发患者的疗效。

  在该试验的早期分析中，这一组合疗法的治疗使患者的ORR达到78%，其中50%达到非常好的部分缓解，28%达到部分缓解。