关于Brilinta（替格瑞洛）
Brilinta（替格瑞洛）最早于2011年7月20日获FDA批准治疗急性冠状动脉综合征（ACS），Brilinta（替格瑞洛）在2012年11月22获中国药监局批准，用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。
Brilinta（替格瑞洛）是一种口服、可逆、直接作用的P2Y12受体拮抗剂，通过抑制血小板活化而发挥作用。
在ACS或有MI病史的患者中，Brilinta（替格瑞洛）联合阿司匹林已被证实可显著降低MACE风险，主要不良心血管事件（MACE）定义为心肌梗死（MI，心脏病发作）、卒中或心血管死亡。
关于THEMIS
美国FDA的批准是基于3期临床试验THEMIS的积极结果。
THEMIS试验显示，在具有首次心脏病发作或卒中高危风险的冠心病（CAD）患者和2型糖尿病（T2D）患者中，与单用阿司匹林相比，阿司匹林联合替格瑞洛治疗36个月时主要不良心血管（CV）事件的主要复合终点具有统计学显著性降低。主要复合终点是心脏病发作和卒中的减少。
在ACS或有MI病史的患者中，Brilinta（替格瑞洛）联合阿司匹林已被证实可显著降低MACE风险，主要不良心血管事件（MACE）定义为心肌梗死（MI，心脏病发作）、卒中或心血管死亡。
关于THEMIS
美国FDA的批准是基于3期临床试验THEMIS的积极结果。
THEMIS试验显示，在具有首次心脏病发作或卒中高危风险的冠心病（CAD）患者和2型糖尿病（T2D）患者中，与单用阿司匹林相比，阿司匹林联合替格瑞洛治疗36个月时主要不良心血管（CV）事件的主要复合终点具有统计学显著性降低。主要复合终点是心脏病发作和卒中的减少。
THEMIS是一项多国家、随机双盲3期临床试验，旨在检验替格瑞洛和阿司匹林联合用药可减少主要不良心血管事件（MACE）风险的这一假设。
THEMIS试验表明，在无心脏病发作或卒中病史的CAD和T2D患者中，与阿司匹林单药治疗相比，阿司匹林联合长期 Brilinta（替格瑞洛）治疗使心脏病发作、卒中和CV死亡复合终点的相对风险降低10%（绝对风险降低；0.8%，7.7% vs 8.5%）。
THEMIS试验表明，在无心脏病发作或卒中病史的CAD和T2D患者中，与阿司匹林单药治疗相比，阿司匹林联合长期 Brilinta（替格瑞洛）治疗使心脏病发作、卒中和CV死亡复合终点的相对风险降低10%（绝对风险降低；0.8%，7.7% vs 8.5%）。
