这项开放标签的研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）5日和10日疗程与单一标准治疗相比较的治疗效果。
研究表明，接受瑞德西韦（Remdesivir）5日疗程的患者在第11天时更易出现临床改善，且改善相比较于标准治疗组高出65%（OR 1.65 [95% CI 1.09-2.48]; p=0.017）。与标准治疗相比，瑞德西韦（Remdesivir）10日疗程同样有利于改善临床表现，结果趋向于但尚未达到统计学意义（OR 1.31 [95% CI 0.88-1.95]; p=0.18）。
在这两个治疗组中，都没有发现瑞德西韦（Remdesivir）新的安全信号。吉利德计划在未来几周内提交完整的数据，以在同行评审的期刊上发表。
现在，瑞德西韦（Remdesivir）在日本被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者。在日本以外，瑞德西韦（Remdesivir）是一种尚未获批的在研药物。
在这次研究中，确诊为新型冠状病毒肺炎感染、有肺炎证据且无血氧水平降低的住院患者被随机分配（1：1：1），以接受开放标签瑞德西韦5日疗程或10日疗程，或接受单一的标准治疗。研究主要终点是第11天时以7分量表评估的临床状态，从出院到增加氧气和呼吸机支持水平到死亡。次要的研究目标是，与标准治疗相比，接受瑞德西韦（Remdesivir）治疗组的不良事件发生率。
在这次研究中，确诊为新型冠状病毒肺炎感染、有肺炎证据且无血氧水平降低的住院患者被随机分配（1：1：1），以接受开放标签瑞德西韦5日疗程或10日疗程，或接受单一的标准治疗。研究主要终点是第11天时以7分量表评估的临床状态，从出院到增加氧气和呼吸机支持水平到死亡。次要的研究目标是，与标准治疗相比，接受瑞德西韦（Remdesivir）治疗组的不良事件发生率。
在第11天，与标准治疗组相比，接受瑞德西韦（Remdesivir）5日疗程的小组中，较高比例的患者获得了临床改善，达到了统计学意义上的≥1分的等级改善（P=0.026）。此外，标准治疗组与接受瑞德西韦治疗的小组相比，临床恶化或死亡没有显著的统计学上的增加。
安全性方面
安全性方面
研究显示，瑞德西韦（Remdesivir）在5日疗程和10日疗程组别中都显示耐受性良好。
在两个组别中，超过5%的患者发生的最常见的不良事件是恶心，腹泻和头疼。
在两个组别中，超过5%的患者发生的最常见的不良事件是恶心，腹泻和头疼。
