来自两项III期临床SELECT-COMPARE和SELECT-MONOTHERAPY的数据显示，每日一次口服Rinvoq治疗72周和84周持续改善RA患者的症状和体征。
Rinvoq单药治疗以及Rinvoq与MTX联合治疗的安全性与之前报道的RA汇总III期安全性分析中观察到的一致，未发现新的安全风险。
来自SELECT-EARLY和SELECT-COMPARE试验的两年（96周）数据显示，Rinvoq作为单药疗法或与MTX联合治疗，能够有效抑制结构性关节损伤。
关于Rinvoq
Rinvoq是一种选择性和可逆的JAK抑制剂，由艾伯维发现并开发。
Rinvoq已获美国和欧盟批准用于治疗中度至重度活动性RA成人患者。
艾伯维正在评估Rinvoq治疗多种免疫介导的炎症性疾病，处于III期临床试验的包括RA、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎、巨细胞动脉炎。
