Insmed公司brensocatib（INS1007）获得美国FDA批准用于NCFBE成人患者的治疗

  基本近，Insmed公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其brensocatib（INS1007）获得美国FDA已授予突破性疗法认定，用于非囊性纤维化支气管扩张症（NCFBE）成人患者的治疗。

  关于brensocatib（INS1007）

  brensocatib（INS1007）是一种新型口服、可逆性的二肽基肽酶1（DPP1）抑制剂。

  brensocatib（INS1007）由Insmed开发，用于治疗支气管扩张和其他炎症性疾病。

  brensocatib（INS1007）是一种口服、可逆性DPP1小分子抑制剂。DPP1是一种酶，负责激活中性粒细胞中的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSPs）。中性粒细胞是最常见的白细胞类型，在杀伤病原体和介导炎症中起着必不可少的作用。

  brensocatib（INS1007）可以通过抑制DPP1降低NSPs的活化，从而降低炎症性疾病（如支气管扩张）的组织损伤。

  关于WILLOW

 

  这一突破性疗法认定是基于2期临床试验WILLOW的积极结果。brensocatib（INS1007）与安慰剂相比，其达到研究的主要终点。10 mg和25 mg剂量组在为期24周治疗过程中首次出现肺部恶化所需时间显著延长。

  与安慰剂相比，brensocatib治疗导致肺部恶化频率降低。具体而言，与安慰剂组相比，10 mg组降低了36%（p=0.041），25 mg剂量组降低了25%（p=0.167）。