遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病，全世界约有1/10000~50000人受其影响。
遗传性血管性水肿(HAE)通常表现为身体不同部位(包括腹部、面部、足部、生殖器、手和喉咙)的反复水肿。当喉部出现水肿时，可能会阻塞气道，导致患者窒息。
遗传性血管性水肿(HAE)通常表现为身体不同部位(包括腹部、面部、足部、生殖器、手和喉咙)的反复水肿。当喉部出现水肿时，可能会阻塞气道，导致患者窒息。
今天，武田宣布，其醋酸艾替班特注射液在中国申报上市，用于治疗成人遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。
艾替班特是夏尔开发的选择性缓激肽B2受体拮抗剂，可抑制缓激肽对HAE症状的影响，从而达到治疗HAE急性发作的目的。
艾替班特于2008年7月在欧盟获得批准，美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局于2011年8月批准艾替班特上市。
2017年，夏尔艾替班特销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额为6.63亿美元。
艾替班特于2008年7月在欧盟获得批准，美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局于2011年8月批准艾替班特上市。
2017年，夏尔艾替班特销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额为6.63亿美元。
相关数据显示，目前在艾替班特开发仿制药的国内制造商包括豪森制药和圣诺生物制药。值得注意的是，豪森制药的艾替班特注射液于2020年3月被美国食品和药物管理局批准上市。
