据了解，最近，乐普生物控股子公司(http://www.maoyihang.com/company/)泰州翰中药业在研的 PD-1（HX008）启动 III 期临床，并联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究。
该项目在全国25家临床试验机构开展，计划招收390名患者。
本试验的目的是比较 PD-1（HX008）联合伊立替康和安慰剂联合伊立替康二线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的晚期胃或胃食管交界癌的亚组总生存时间和总人口。
关于 PD-1（HX008）
本试验的目的是比较 PD-1（HX008）联合伊立替康和安慰剂联合伊立替康二线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的晚期胃或胃食管交界癌的亚组总生存时间和总人口。
关于 PD-1（HX008）
PD-1（HX008）是乐普生物控股子公司泰州汉中制药有限公司研制的PD-1单克隆抗体药物。
PD-1（HX008）目前在中国进行了7项临床试验，其中晚期黑色素瘤和微卫星高不稳定性（MSI-H）或基因错配修复缺陷（dmmr）晚期实体瘤是关键的Ⅱ期临床登记研究。
PD-1（HX008）计划在2020年第三季度提交保密协议申请。
PD-1（HX008）目前在中国进行了7项临床试验，其中晚期黑色素瘤和微卫星高不稳定性（MSI-H）或基因错配修复缺陷（dmmr）晚期实体瘤是关键的Ⅱ期临床登记研究。
PD-1（HX008）计划在2020年第三季度提交保密协议申请。
