特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，可表现为反复瘙痒和抓挠循环，导致皮肤疼痛和分裂。
今天，艾伯维(ABB VIE)公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其JAK抑制剂Rinvoq(upadacIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)inib)作为单一疗法，在治疗中度至重度特应性皮炎患者的关键3期临床试验中达到了一个共同的主要终点，Rinvoq(upadacitinib)显著降低了患者的皮肤症状。
由艾伯维科学家发现和开发的Rinvoq(upadacitinib)是一种口服、每日一次、选择性和可逆的JAK抑制剂。
美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局于2019年8月批准Rinvoq(upadacitinib)用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动期类风湿性关节炎成年患者。
美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)和药物管理局于2019年8月批准Rinvoq(upadacitinib)用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动期类风湿性关节炎成年患者。
在Measure up 1的3期临床研究中，接受15或30毫克Rinvoq(upadacitinib)单药治疗的患者的皮肤症状清除率显著提高。
在治疗的第16周，70%和80%的患者分别达到了EASI 75(湿疹面积严重指数改善了至少75%)标准，而安慰剂组的值为16%(p0.001)。
在治疗的第16周，70%和80%的患者分别达到了EASI 75(湿疹面积严重指数改善了至少75%)标准，而安慰剂组的值为16%(p0.001)。
使用vIGA评分，48/62%接受Rinvoq(upadacitinib)(15/30毫克)治疗的患者分别达到0(皮肤症状完全消失)或1(皮肤症状几乎完全消失)，而安慰剂组为8%(P0.001)。
