前几天，Glenmark制药公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其抗病毒药物法维拉韦（FabiFlu）获得印度药监机构加速批准用于治疗轻至中度COVID-19患者。
法维拉韦（FabiFlu）是印度批准的首个新冠肺炎治疗药物。
法维拉韦（FabiFlu）是印度批准的首个新冠肺炎治疗药物。
Glenmark自主开发了法维拉韦（FabiFlu）的原料(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)药（API）和制剂。作为处方药，法维拉韦（FabiFlu）的推荐剂量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。
Glenmark 相关负责人表示，印度的COVID-19病例急剧增长，对医疗卫生体系造成了巨大挑战。他们希望法维拉韦（FabiFlu）上市能够帮助缓解这一压力，为印度患者提供急需的治疗选择。
Glenmark 相关负责人表示，印度的COVID-19病例急剧增长，对医疗卫生体系造成了巨大挑战。他们希望法维拉韦（FabiFlu）上市能够帮助缓解这一压力，为印度患者提供急需的治疗选择。
就在2020年2月份的时候，海正药业也发布公告，宣布收到国家药监局批准的法维拉韦片的《药品注册批件》，用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用），以及法维拉韦片的《药物临床试验批件》用于新型冠状病毒肺炎临床试验。
