最近，罗氏公司(http://www.maoyihang.com/company/)(Roche)宣布推出欧盟CE-IVD认证的用于非小细胞肺癌(NSCLC)图像分析的自动数字病理学算法uPath PD-L1（SP263）。
uPath PD-L1（SP263）可以为病理学家提供扫描客观和可重复的幻灯片图像的自动评估，具有辅助诊断的潜力，并最终为患者提供有针对性的治疗。
VENTANA PD-L1（SP263）分析表明，uPath PD-L1（SP263）可以应用于RocheuPath企业(http://www.maoyihang.com/company/)软件中，这是一个用于病例管理、协作和报告的通用数字平台。
uPath PD-L1（SP263）将帮助病理学家快速确定肿瘤是否为PD-L1生物标志物阳性，并突出染色阳性和阴性的肿瘤细胞，以清晰的视觉覆盖作为参考。Pd-L1生物标志物阳性的患者可能有资格接受靶向治疗。
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uPath PD-L1（SP263）人人工智能用于整个幻灯片的自动分析，扫描后的幻灯片图像可以通过一次点击就能客观、反复地进行评估。uPath企业软件中使用了用于数字病理学的uPath PD-L1（SP263）图像分析(NSCLC)算法。
uPath PD-L1（SP263）是检测和半定量检测福尔马林固定石蜡包埋的非小细胞肺癌组织中pd-L1蛋白的辅助病理学家。当结合CE认证的VENTANAPD-L1(SP 263)分析时，uPath PD-L1（SP263）适用于帮助根据批准的治疗产品(http://www.maoyihang.com/invest/)标签识别接受PD-L1肿瘤细胞(TC)阳性率50%的目标患者。
uPath PD-L1（SP263）用于体外诊断，并帮助病理学家根据特定的形态、颜色、强度、大小、图案和形状显示、检测、计数、审查和分类临床感兴趣的组织和细胞。
uPath PD-L1（SP263）用于体外诊断，并帮助病理学家根据特定的形态、颜色、强度、大小、图案和形状显示、检测、计数、审查和分类临床感兴趣的组织和细胞。
