目前，Lurbinectedin的临床试验申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。
关于Lurbinectedin
Lurbinectedin是一种RNA聚合酶II的抑制剂，它不但能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程，还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程，以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。
美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局（FDA）于2020年6月加速批准Lurbinectedin在美国上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人患者。
美国食品(http://www.maoyihang.com/sell/l_32/)药品监督管理局（FDA）于2020年6月加速批准Lurbinectedin在美国上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人患者。
Lurbinectedin在美获批基于一项Lurbinectedin单药治疗105例铂类药物化疗后疾病进展的SCLC成人患者（包括铂类敏感和耐药患者）的开放标签、多中心、单臂研究的临床数据。
研究结果显示，研究者评估的总有效率（ORR）达到35%，缓解持续时间（DoR）中位数为5.3个月；独立审查委员会（IRC）评估的ORR达到30%，DoR中位数为5.1个月。
研究结果显示，研究者评估的总有效率（ORR）达到35%，缓解持续时间（DoR）中位数为5.3个月；独立审查委员会（IRC）评估的ORR达到30%，DoR中位数为5.1个月。
据了解，Lurbinectedin还于近期通过特别准入机制，优先服务(http://www.maoyihang.com/sell/l_11/)于澳大利亚和新加坡患者。Lurbinectedin也已相继在美国、欧盟、瑞士和澳洲获得用于治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。
绿叶制药与PharmaMar在2019年4月达成授权研发合作协议，获得Lurbinectedin在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症。
