最近，来自东京医科牙科大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的细胞表面标志物，其能帮助准确分析造血过程对生物性压力的反应。
相关研究一项刊登在国际杂志Blood上。
以前，科学家对造血的研究主要依赖于蛋白质Sca-1，蛋白质Sca-1由造血干细胞和早期造血祖细胞表达。这两种细胞是三种血细胞的共同祖细胞。尽管每个血细胞的大多数晚期祖细胞不表达Sca-1，但最近的研究发现，这些细胞在生物压力下将再次开始表达Sca-1，这将降低基于Sca-1表达的造血分析的可靠性。
对造血的准确分析对于了解许多疾病的病理过程和特征非常重要。这项研究的目的是确定一个可靠的标记，可用于研究身体对应激的造血反应。
在本文中，研究人员将细菌毒素注射到小鼠体内以诱导全身细菌感染，并检测到Sca-1阳性造血祖细胞水平的增加，这表明Sca-1阴性细胞将开始表达这种蛋白以应对感染。为了鉴定Sca-1的优良标记，研究人员筛选了180种细胞表面蛋白，最终发现CD86蛋白可以作为一种新的候选标记。
与Sca-1相比，CD86的表达在全身细菌感染的背景下没有显著增加，这证明了在应激下有效区分早期和晚期造血干细胞的潜力。
研究人员关注注射细菌毒素的小鼠的红细胞生成过程。在注射毒素后18-24小时内，基于CD86的分析可以帮助研究人员识别骨髓中红细胞生成的早期激活阶段，而基于Sca-1的分子不能。
经过深入研究，研究人员发现骨髓中的红细胞数量将在18小时达到峰值，然后在72小时降至基线水平。相反，血液中的红细胞数量将在24小时后开始增加。有趣的是，新产生的细胞具有成熟红细胞的形态特征，即细胞体积小且无细胞核，这表明这些细胞可能不是红细胞的前体细胞。
在本文中，研究人员将细菌毒素注射到小鼠体内以诱导全身细菌感染，并检测到Sca-1阳性造血祖细胞水平的增加，这表明Sca-1阴性细胞将开始表达这种蛋白以应对感染。为了鉴定Sca-1的优良标记，研究人员筛选了180种细胞表面蛋白，最终发现CD86蛋白可以作为一种新的候选标记。
与Sca-1相比，CD86的表达在全身细菌感染的背景下没有显著增加，这证明了在应激下有效区分早期和晚期造血干细胞的潜力。
研究人员关注注射细菌毒素的小鼠的红细胞生成过程。在注射毒素后18-24小时内，基于CD86的分析可以帮助研究人员识别骨髓中红细胞生成的早期激活阶段，而基于Sca-1的分子不能。
经过深入研究，研究人员发现骨髓中的红细胞数量将在18小时达到峰值，然后在72小时降至基线水平。相反，血液中的红细胞数量将在24小时后开始增加。有趣的是，新产生的细胞具有成熟红细胞的形态特征，即细胞体积小且无细胞核，这表明这些细胞可能不是红细胞的前体细胞。
研究者表示，本研究的结果揭示了CD86如何纠正Sca-1在造血中的缺陷。在后期，他们可以使用CD86作为Sca-1的可替换生物标记来评估压力下的真正造血反应。
