该研究证实，在年龄≥65岁、已实现病毒学抑制的老年群体（n=140）中，改用Biktarvy治疗具有良好的疗效和安全性，包括那些存在常见合并症的老年患者，如糖尿病、高血压、心血管疾病、血脂异常。
关于Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）
Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）是一种每日口服一次的单一片剂方案（STR），用于治疗HIV-1感染。
Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）结合了新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（比克替拉韦，BIC）的效力和已上市药物Descovy（ 达可挥®，恩曲他滨丙酚替诺福韦片，FTC/TAF）已被证明的疗效和安全性，后者是HIV临床治疗指南推荐的双效核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）骨架疗法。
III期临床显示，Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）在先前未接受治疗的患者（一线治疗）以及已实现病毒学抑制并切换治疗方案的患者（二线治疗）中，均实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生治疗出现的耐药性。
Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）结合了新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（比克替拉韦，BIC）的效力和已上市药物Descovy（ 达可挥®，恩曲他滨丙酚替诺福韦片，FTC/TAF）已被证明的疗效和安全性，后者是HIV临床治疗指南推荐的双效核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）骨架疗法。
III期临床显示，Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）在先前未接受治疗的患者（一线治疗）以及已实现病毒学抑制并切换治疗方案的患者（二线治疗）中，均实现了非常高的病毒学抑制率，并且没有发生治疗出现的耐药性。
2018年2月，Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）获美国FDA批准上市，适用于作为一种完整方案，用于治疗体重至少25公斤的儿童和成人HIV-1感染者，包括：一线治疗：用于无抗逆转录病毒治疗史的感染者和二线治疗：用于接受稳定的抗逆转录病毒治疗方案实现病毒学抑制、无治疗失败史、对Biktarvy任何组分无已知耐药的感染者，取代其当前的抗逆转录病毒方案。
2018年10月，Biktarvy（必妥维®，比克恩丙诺片）在获得香港批准，于2019年8月获得大陆批准。
