pralsetinib主要用于由原癌基因RET突变引起的癌症患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）以及其他甲状腺癌和实体瘤。
作为合作的一部分，Blueprint与基因泰克还计划扩大pralsetinib在多种治疗领域中的开发，并有权选择合作探索开发下一代RET抑制剂。
根据合作协议，Blueprint和基因泰克将在美国共同商业化pralsetinib，两家公司(http://www.maoyihang.com/company/)将共同分担责任、利润和亏损。
罗氏将获得pralsetinib在美国以外地区（大中华区除外）的独家商业化权利。大中华区的开发和商业化的所有权利为基石药业和Blueprint共同负责。
罗氏将获得pralsetinib在美国以外地区（大中华区除外）的独家商业化权利。大中华区的开发和商业化的所有权利为基石药业和Blueprint共同负责。
根据合作协议，Blueprint将获得7.75亿美元的预付款，其中包括6.75亿美元的现金以及罗氏对该公司普通股的1亿美元股权投资，收购价格为每股96.57美元。Blueprint还将有资格获得9.27亿美元的额外款项，包括pralsetinib和任何许可产品(http://www.maoyihang.com/invest/)（包括下一代RET化合物）的特定开发、监管和销售(http://www.maoyihang.com/sell/)里程碑。
关于Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）
关于Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）
Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）是一种精准疗法，旨在选择性地靶向致癌的RET基因突变。Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）由Blueprint研究团队设计，利用了公司专有的化合物库。
Blueprint已向美国FDA提交了Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变阳性MTC和RET融合阳性甲状腺癌的新药申请（NDA）。
Blueprint也已向欧洲药物管理局提交了Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）治疗RET融合阳性NSCLC的上市许可申请。
Blueprint也已向欧洲药物管理局提交了Pralsetinib（BLU 667或CS 3009）治疗RET融合阳性NSCLC的上市许可申请。
