根据协议，葆元医药将获得700万美元的里程碑付款和两位数的特许权使用费；NewG Lab公司(http://www.maoyihang.com/company/)将负责taletrectinib在韩国的开发和商业化，同时被允许加入该药物正在开展的针对ROS1/NTRK突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的多区域2期临床试验。
关于Talectrectinib
Talectrectinib是一款新型、有效、高选择性的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。
Talectrectinib最初由第一三共（Daiichi Sankyo）开发，葆元医药于2018年12月获得了Talectrectinib的全球独家开发、生产和商业化权益。
Talectrectinib最初由第一三共（Daiichi Sankyo）开发，葆元医药于2018年12月获得了Talectrectinib的全球独家开发、生产和商业化权益。
Talectrectinib已经在日本和美国完成了1期临床试验，用于治疗含有ROS1或NTRK融合基因实体瘤患者，2期临床试验（NCT04395677）正在进行。
今年3月，Talectrectinib在中国获批两项临床研究，针对携带ROS1融合基因的NSCLC及携带NTRK融合基因的不分瘤种的实体瘤患者。
今年3月，Talectrectinib在中国获批两项临床研究，针对携带ROS1融合基因的NSCLC及携带NTRK融合基因的不分瘤种的实体瘤患者。
今年6月，Talectrectinib的一项1期临床研究结果显示，taletrectinib在每日800mg的MTD下具有可控制的毒性，而且在对克唑替尼耐药的ROS1+非小细胞肺癌（NSCLC）患者中观察到了初步疗效。
成立于2018年11月的葆元医药是一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物医药公司。
2019年初，葆元医药公司完成了约1亿元人民币的A轮融资，由德诚资本独家投资。此次与韩国NewG Lab公司的合作，是这家初创型新药开发公司的又一里程碑进展。
2019年初，葆元医药公司完成了约1亿元人民币的A轮融资，由德诚资本独家投资。此次与韩国NewG Lab公司的合作，是这家初创型新药开发公司的又一里程碑进展。
